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根據(jù)供試品性狀來選擇濾膜材質，過濾前后應保證濾膜的完整性；2.儀器不工作時，請斷電；3.不能抽濾強酸、強堿、強氧化劑、強腐蝕等液體；4.當供試品中含有不溶性的顆粒，懸浮物時，可能導致濾膜堵塞影響過濾，應將供試品進行預處理，除去顆?；驊腋∥?；5.抽濾前，應確保管道密封性良好.微生物限度檢測儀、微生物限度培養(yǎng)器工作原理：將供試品注入微生物限度培養(yǎng)器內，通過檢驗儀自帶內置隔膜液泵負壓抽濾，將供試品中微生物截留在濾膜上，用取膜器取出濾膜，轉移至配置好的固體培養(yǎng)基上，菌面朝上，平貼。蓋...

簡介：刮板薄膜蒸發(fā)器是殼體外部裝有加熱蒸汽夾套，其內部裝有可旋轉的刮板,刮板由圓筒中心的旋轉軸帶動。材料液由蒸發(fā)器上部沿切向參與后，在重力和旋轉刮板的帶動下,沿殼體的內壁面構成下旋的薄膜，結束液由底部排出器外，二次蒸汽則經除沫器后由上部排出。這種蒸發(fā)器的出色利益是對物料的適應性很強,對高黏度、易結晶、易結垢、含懸浮物或兼有熱敏性料液的蒸發(fā)均適用。描述：它主要由加熱夾套和刮板組成，夾套內通加熱蒸汽，刮板裝在可旋轉的軸上，刮板和加熱夾套內壁堅持很小空地，一般為0.5～1.5mm。...

一、低溫恒溫槽的用途：低溫恒溫槽適用于石油、化工、電子儀表、物理、化學、生物工程、醫(yī)藥衛(wèi)生、生命科學、輕工食品、物性測試及化學分析等研究部門，高等院校，企業(yè)質檢及生產部門。例如生化實驗或者樣品測試的恒溫，溫度計與鉑電阻的計量校準，配套發(fā)酵罐、旋光儀、電泳儀、光度計、色譜柱、旋轉粘度計、旋轉蒸發(fā)儀、流變儀等。二、低溫恒溫槽的工作流程：低溫恒溫槽通過制冷器件進行制冷，而加熱器用來提供平衡熱量從而實驗溫度控制。三、低溫恒溫槽的特點：控溫系統(tǒng)采用PID控溫技術，精度可達0.05℃。采...

體積小、投資少、功能全，集諸多優(yōu)勢于一身的恒溫搖床讓越來越多的實驗人員體驗前沿科技帶來的高效和便捷。唯有正確地使用和保養(yǎng)，才能維持設備的性能和技術狀況，進而延長其使用壽命。今天我們就來討論下儀器如何正確使用。一、操作規(guī)范1、使用前仔細閱讀說明書，了解各組件，掌握規(guī)范的使用方法，按照產品說明書進行相應操作。2、設定溫度時，應嚴格按照儀器技術參數(shù)規(guī)范操作，切不可超范圍使用。3、使用過程中避免頻繁開閉箱門，避免箱門損壞；開閉時應注意輕開輕關，保證培養(yǎng)效果。4、儀器在高速運轉時可能會...

分液漏斗振蕩器顧名思義，是分液漏斗的振蕩器，用途有城市自來水中有機氯農藥殘留的測定、化妝品中甲醇含量的測定、大米中殺蟲環(huán)殘留含量的測定、食用氫化油、人造奶油衛(wèi)生標準的分析方法，蜂蜜中高果糖，淀粉糖漿的測定，水果蔬菜中苯甲酸的測定，蘋果山楂制品中青霉素的測定，醬油香氣成分HEMF的提取，葡萄酒中銅、鐵的提取，水分中油的提取，環(huán)境激素的提取，片劑中有效成分的提取，魚類的鎘分析用檢體的提取，土壤中重金屬的溶出試驗等領域。根據(jù)使用領域的特殊性，來選擇哪種振蕩方式的分液漏斗振蕩器來萃取...

一、儀器主要優(yōu)點1)采用專用的加熱器、干燥劑和干燥器，使進入樣品艙的空氣經過干燥除去水分。2)采用空氣凈化技術，空氣經過濾層凈化和吸附產生潔凈的空氣，防止由于干燥空氣的不潔，給樣品造成二次污染。3)兩只干燥處理室均為透明視窗設計，方便觀察干燥劑使用狀況，如有變色可及時更換。4)樣品室為304不銹鋼材質，避免受到化學腐蝕及有機物的吸附，易于清理，樣品盤采用304托盆，可擺放各種土樣，經久耐用且方便清洗。5)樣品室門上設有觀察窗，可方便觀察土壤樣品的干燥狀態(tài)。6)樣品盤尺寸長×寬...

潔凈工作臺是一種局部空氣凈化設備，專門應用于無塵室車間或者是無菌室等工作環(huán)境，主要的應用行業(yè)有工業(yè)實驗室、生物實驗室、醫(yī)療衛(wèi)生、生物制藥等相關行業(yè)。1、把需要用到的儀器、用具以及菌包、試管等消菌后放入潔凈工作臺內。2、使用潔凈工作臺時，應提前30分鐘開機(按電源鍵)，按設定鍵檢查相關參數(shù)的設置和設備的工作狀態(tài)，按紫外燈鍵開啟紫外燈，處理操作區(qū)內表面積累的微生物。離開超凈工作臺所在的屋子時依次打開緩沖間的紫外燈進行消菌。消菌完成后應關閉儀器30分鐘，讓臭氧轉化為氧氣，避免對操作...

厭氧培養(yǎng)箱是實驗室常用設備之一，要想厭氧培養(yǎng)箱使用得更長久，平時我們除了使用的時候要注意以外，保養(yǎng)也是的。厭氧培養(yǎng)箱操作方法:1.檢查取樣室內門并關緊;2.打開取樣室外門，將菌種放入取樣室后即關上外門;3.取樣室充氮置換三次過程：打開真空泵，先抽真空度500ml汞柱(66kPa)以上停，然后人工打開氮氣閥2進氣，使指針回復零位，關掉閥2。第二次重復操作一次。第三次操作時，使真空度500ml汞柱(66kPa)以上停，然后打開閥4進混合氣，使指針回復零位，關掉閥4。取樣室充氮置換...